作者:admin 時間:2022-06-24
現有FMEA是否需要轉版到AIAG-VDA FMEA格式?如果是,傳統可靠性軟件如何轉版?
編者薦語:
按照OEM要求,目前新版FMEA的實施已經到了關鍵階段了,對于舊版FMEA,可靠性軟件是否轉版?如何轉版?我們再來看看林老師當初的建議!
關于現有FMEA處理,新版FMEA手冊中有這么一段描述:
1.1.1 Handling of existing FMEA
Existing FMEAs conducted with an earlier version of the FMEA handbook may remain in their original form for subsequent revisions.
Optionally,the team may decide to transfer the data to the latest form and update the FMEA in accordance with the latest FMEA procedure, in order to take advantage of improvements associated with the latest FMEA procedure.
FMEA that will be used as a starting point for new program applications should be converted to comply with the new format.
However,if the team determines that the new program is considered a minor change to the existing product, they may decide to leave the FMEA in the existing format.
New projects should follow this FMEA procedure if not otherwise defined unless company procedure defines a different approach.
NOTE:
If a new project or application is a variant of an existing product, a baseline or “family” FMEA is recommended because it provides the greatest opportunity to leverage past experience and knowledge. If there are slight differences, the team should identify and focus the analysis on these differences.
如果這里的may, should, note可以按照ISO術語理解:
may——可以,表示允許
should——宜,表示建議
note——注,注的內容是理解和說明有關要求的指南
上述英文這段話大概可以理解為:
現有FMEA可以 / may維持當前的格式,也可以 / may根據新版FMEA要求轉化新版FMEA的格式
現有FMEA如果作為新項目應用宜 / should轉化到新版FMEA格式
當現有項目出現變更時,也可以 / may采用新版格式
新項目宜 / should 依據新版FMEA,除非公司內部有不一樣的定義方
注 / Note
如果新的項目或應用是基于現有項目的衍生品,推薦使用族FMEA,這樣可以更好的利用過去的經驗和知識。如果新的項目或應用和現有的存在明顯差異,團隊宜 / should關注那些差異點
也就是說“處理現有FMEA”不是強制要求
下面我將以PFMEA為示例來演示“現有FMEA”過渡到”新版FMEA”的過程,整個過程仍舊要考慮FMEA分析的每一步:
第一步:范圍定義轉化
1)表頭轉化:不需要重新定義范圍,因為對于AIAG FMEA用戶來說范圍定義方法沒有變化過,可以直接引用現有FMEA的范圍,但是對于VDA FMEA用戶可能需要用邊界圖來定義范圍,這里我們只以AIAG FMEA用戶為例介紹,值得注意的是表頭內容2/3(下圖中藍色字體)是新的內容
第二步:結構分析和功能分析轉化——轉化過程涉及excel單元格重組,合并,取消合并,插入,格式調整等,所以將這兩步一起操作,下面類似
2)先插入4列(過程項目,過程要素,過程項目功能,過程要素功能)1行(結構分析,功能分析)
3)然后修改列名稱,建立列標簽:第二步 結構分析,第三步功能分析
4)接著遷移現有內容到對應的列中
5)最后補充相關列缺失的信息(黃色區域)
第三步: 失效分析和風險分析轉化
6)調整失效模式,失效影響,失效原因列順序:將失效模式列移到嚴重度右列
7)將classification 移到到RPN右邊一列并變更名稱為special product characteristic
8)變更RPN為AP,并根據AP邏輯表重新填寫H/M/L
9)在special product characteristic 右邊插入一列filtercode (optional)
10)去掉列標題current control,重新拆分,組合單元格
11)建立列標簽:第四步 失效分析, 第五步 風險分析
第四步:優化分析轉化
12)將recommended action分成兩列(prevention action + detection action)并保留或遷移對應的措施到對應的列中
13)將Responsibility & Target Completion Date 分列成responsible person + Target completion date兩列,在responsible person 寫人名
14)插入Status一列記錄措施落實的狀態
15)將actions taken completion date 分成兩列為action taken with pointer to evidence 和 completion date,并調整相應的內容到相應的列中
16)變更RPN為AP,并根據AP邏輯表重新填寫H/M/L,增加Remarks列
17)調整單元格格式,建立列標簽:第六步 優化
第五步:AP錯誤值修正
18)將S/D=2~10,O=1情況下AP出現ERROR找出并重新評估O,D
總結:
轉化分為五大步驟18小步
表格從原有19列轉化到新版30列(包含持續改進列)
如果原FMEA填寫表格中有很多合并的單元格將大大增加轉化的工作量
當然如果你不是通過傳統辦公軟件做FMEA,也許你就沒有這樣的困擾,比如你用了的FMEA軟件,你可能只需要等待軟件商升級版本就好
反思:
不管現有FMEA是VDA FMEA,還是AIAG FMEA轉到AIAG VDA FMEA如果不能在有效性和效率這塊有所提升,所做的工作似乎對企業沒有多大的幫助,上述轉變的過程并不會產生增值的空間,也不會識別出新的失效模式,所以這樣的轉變沒有太大的意義,即便按照六步法重新分析,只要失效模式沒有多識別出,就有理由認為過程有效性有問題。
TOPS對現有FMEA的處置建議:
已經被批準的PPAP:不建議轉化,但是如果需要更新FMEA(問題發生和或變更時)最好使用新版FMEA分析方法分析,然后將相應的分析內容更新到原有報告中,并將分析記錄附在FMEA報告后面
正在開發的產品:是否需要依據新版FMEA報告格式取決于客戶需求,建議不做強制要求,應該給出過渡期限,分析時盡可能采取新版FMEA分析方法,并保留分析記錄
新項目待開發:應采用新版FMEA分析方法和報告格式,在得到客戶許可的情況下,可沿用現有分析方法和報告格式
如果確定采用新版FMEA方法,那么可以將舊版文件轉換到新版格式,以利用原有的知識,先做一份基準FMEA
那么轉版前我們需要做哪些準備工作?
企業應根據自己的產品線所采取的預防和探測措施確定企業自己的發生頻度O和探測度D的評價標準,嚴重度S的定義應得到客戶認可
企業應定義剩余風險接受標準,以確定是否達成了目標
企業應采用reverse-FMEA方法對現有FMEA進行維護和更新
FMEA更新后應及時更新技術標準,設計規范及測試規范等
FMEA更新的內容應在供應鏈范圍內進行有效的傳遞和溝通
以上文章來源于TOPS咨詢管理 ,作者Jerry Lin
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